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Kraniofaziale
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Webseiten
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  Wikipedia: Fraser-Syndrom http://de.wikipedia.org/wiki/Fraser-Syndrom
Die seltene genetische Erkrankung mit Fehlbildungen im Gesicht, am Kehlkopf und im Urogenitalbereich sowie an Fingern und Zehen wird vorgestellt.
  Wikipedia: Hallermann-Streiff-Syndrom http://de.wikipedia.org/wiki/Hallermann-Streiff-Syndrom
Beschreibung der Sympome der Fehlbildung.
  Elterninitiative Apert-Syndrom und verwandte Fehlbildungen e.V. http://www.apert-syndrom.de/
Die Initiative präsentiert sich und ihre Schwerpunkte. Sie bietet Wissenswertes zu den Syndromen, Veranstaltungen, Referate sowie ein Forum und Chat zum Austausch.
  Wikipedia: Kraniofaziale Fehlbildung http://de.wikipedia.org/wiki/Kraniofaziale_Fehlbildung
Die Enzyklopädie weist auf die Gruppe der angeborenen, genetischbedingten Syndrome hin.
  Craniofaciale Syndrome http://www.gesichtsfehlbildungen.de/ger/syndrom.html
Das Berliner Zentrum für Craniofaciale Fehlbildungen berichtet über die Merkmale der verschiedenen Anlage- und Wachstumsstörungen.
  Team Amy http://www.team-amy.de/
Die Familie Sickmann kümmert sich um ihre am Apertsyndrom erkrankte Amy. Sie gewährt einen Einblick in das Leben und den Krankheitsverlauf des Kindes.
  Schattenkinder e.V. http://www.schattenkinder.info/index.php
Ziel des Vereins ist Eltern und Kinder mit seltenen, genetisch bedingten Erkrankungen wie das Hallermann-Streiff-Syndrom zusammenzuführen und Unterstützung zu geben. Der Verein stellt sich und seine Ziele sowie die Aktivitäten und Angebote vor.

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